Fibromialgia, síntomas y tratamiento
Uno de los momentos más complicados a los que se enfrentan las familias con un hijo con síndrome de down es el momento de su diagnóstico. Cuando te comunican que tu hijo tiene un trisomía en el cromosoma 21 son mil las dudas que vienen a la cabeza de los futuros papás; resultando imposible asimilar toda la información que el médico está compartiendo contigo. Por ello, desde Cuore Care, queremos que conozcas un poco más a grandes rasgos este trastorno y cómo podemos ayudarte.
¿Qué es el síndrome de down?
El síndrome de down es una anomalía del cromosoma 21, conocido también como trisomía del cromosoma 21. No es una enfermedad, el síndrome de down es una alteración genética producida por un cromosoma extra (tres cromosomas en el par 21) o por una alteración en una parte de él.
Se reconoce que es la primera causa de discapacidad intelectual, además también de la alteración humana, genéticamente hablando más común. Además otros de los síntomas del síndrome de down es que puede ocasionar otros problemas médicos como trastornos digestivos o enfermedades cardíacas.
Causas del síndrome de down
La causa última del síndrome de down se desconoce. Como se ha comentado, se trata de una alteración genética del cromosoma 21 y puede ocasionarse de la siguiente manera:
· Trisomía del cromosoma 21: es el tipo más común, causado por un fallo genético que se produce en el proceso de reproducción celular.
· Translocación cromosómica: ocurre en raros casos. Se produce cuando un cromosoma 21 se rompe y alguno de estos fragmentos se une de manera anómala a otra pareja cromosómica; normalmente la otra pareja de cromosomas al que se une es al 14. Estos nuevos cromosomas se denominan cromosomas de translocación.
· Trisomía en mosaico: este caso se da una vez que el ovulo ha sido fecundado, los proceso de subdivisión genética posteriores no se separan correctamente
Más que una causa del síndrome de down, habrían factores de riesgo
· La edad de la madre, sobretodo cuando es avanzada, aumentando el riesgo a partir de los 35 años.
· El material genético aportado por los padres, si son portadores de esta translocación genética
· Haber tenido ya un hijo con síndrome de down.
No obstante resaltar que la mayoría de los casos de síndrome de down, la causa no es herededitaria. Sino que se produce por un error en la división celular
Síntomas del síndrome de Down
Teniendo en cuentas las distintas compliaciones de salud que presentan las personas con síndrome de down, la salud los niños con este síndrome no tiene que ser muy diferente a la del resto de la población pediátrica.
Hay otras patologías que pueden ser congénitas y otras salen a la luz conforme se avanzan en edad.
De las complicaciones de salud más frecuentes en el síndrome de down, se encuentran: cardiopatías congénitas, patologías gastrointestinales, afecciones del sistema inmune, obesidad, apnea de sueño, problemas relacionados con la columna vertebral, alzheimer en edad adulta, afecciones auditivas y visuales…
En Cuore Care te ayudamos con tu caso de síndrome de down
Trabajar el síndrome de down desde una forma multidimensional y con diferentes profesionales de la salud es el punto clave de nuestro método de intervención en síndrome de down, contamos con un equipo de especiales en síndrome de down en niños y adultos, que mediante la estimulación y la realización de un plan de vida, pretenden conseguir mayor autonomía para las personas que presentan esta traslocación del cromosoma 21, garantizando una mayor calidad de vida.
Si necesitas asesoramiento personalizado, lo dudes en dejarnos tus datos al final del siguiente enlace: https://cuore.care/sindrome-de-down